产品货号：
BTN60602
中文名称：
柱式植物DNA提取试剂盒
英文名称：
Plant DNA Extraction Kit
产品规格：
50T
发货周期：
1～3天
产品价格：
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本试剂盒是柱式植物基因组DNA提取产品，可以用于多种植物基因组DNA（含叶绿体和线粒体DNA）的快速提取。
保存：室温，有效期1年。
氯仿
植物DNA纯化溶液A和植物DNA纯化溶液B容易产生沉淀，植物DNA纯化溶液B比较粘稠，用前均需要放置在65℃预热使沉淀溶解、粘稠度降低，用前充分摇匀。
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- 纯度高，不含污染和抑制剂，可以直接用于酶切、PCR、real-time PCR、multiplex PCR、RAPD、RFLP、AFLP、Southern Blotting,microsatellite analysis等各种后续分子生物学实验。
- 产率一般在3～30μg/100mg样品。OD260/280一般在1.8以上。DNA片段长度一般在40～50kb左右。
- 适用范围广，可以使用于绝大多数植物的各种组织。
- 不会发生离心柱堵塞现象。
| 组分 | 规格 |
| 植物DNA纯化溶液A | 40mL |
| 植物DNA纯化溶液B | 20mL |
| 植物DNA纯化溶液C | 50mL |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50mL |
| DNA洗脱液 | 10mL |
保存：室温，有效期1年。
氯仿
植物DNA纯化溶液A和植物DNA纯化溶液B容易产生沉淀，植物DNA纯化溶液B比较粘稠，用前均需要放置在65℃预热使沉淀溶解、粘稠度降低，用前充分摇匀。
- 65℃预热植物DNA纯化溶液A，待其沉淀溶化后，充分混匀，取0.75mL加入到10mL塑料离心管中并放置于65℃待用。
- 称取植物组织0.1～0.5g左右，剪成微小的碎片，加入到有植物DNA纯化溶液A的10mL塑料离心管中并短暂匀浆。也可以液氮研磨后将粉末加入到管中。匀浆过程中将产生大量泡沫，属于正常现象。
- 不建议在陶器或玻璃研钵中破碎细胞，因为二氧化硅会非特异地吸附DNA，降低DNA回收量，可以在塑料研钵中研磨。
- 将匀浆液(包括植物碎片)全部转移到新的1.5mL塑料离心管(此时匀浆液较为粘稠，可将枪头剪去一截后转移上清，不能吸取的植物碎片可以小心倒入)。
- 在匀浆液中加入0.5倍体积预热的植物DNA纯化溶液B到离心管中，颠倒数次混匀。此时溶液中可能有白色丝状悬浮物产生。（由于溶液B比较粘稠，可以将1mL枪头剪去一截再吸取）。
- 65℃水浴3～5分钟。如果室温放置，DNA产量会降低10～20%。
- 如果需要得到比较纯净的DNA，可以选择需要氯仿的操作：加入200μL自备氯仿，震荡混匀10～30秒，此时溶液将呈乳白色。12000rpm室温离心2分钟。此时上清液将变得透明，中间层有白膜。小心转移上清液到一个新的1.5mL塑料离心管中，避免触及中间层的白膜。然后加入1.5倍体积的植物DNA纯化溶液C，颠倒混匀后全部转移到离心吸附柱中，室温放置至少2分钟。然后进入第8步。
- 如果选择不需要氯仿的操作（得到的DNA纯度较低），则直接在水浴后的裂解液中1.5倍体积的植物DNA纯化溶液C，颠倒混匀后全部转移到离心吸附柱中，室温放置至少2分钟。然后进入第8步。
- 12000rpm室温离心1分钟，DNA将吸附在离心吸附柱的膜上，倒弃收集管中的穿透液。
- 将0.5mL通用洗柱液加入离心柱中，12000rpm室温离心1分钟，弃穿透液。
- 重复上步操作一次。
- 空甩半分钟去除残留液体，将离心吸附柱转移到新的1.5mL离心管中。
- 将离心吸附柱放置在一新的1.5mL塑料离心管中，加50～100μL DNA洗脱液，室温放置3～5分钟。
- 12000rpm室温离心1分钟即得植物DNA溶液。
- 由于本制品使用的离心吸附柱吸附DNA的能力较强，可以重复上步操作一次，以洗脱得到更多的DNA。
- 直接取5～10μL电泳检测DNA，其余放冰箱备用。
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